atrofia

La palabra atrofia proviene del griego àtrophos que significa "sin nutrición". En términos biológicos consiste en una disminución importante del tamaño de la célula y del órgano del que forma parte

ataxia !!!!

La OMS determinó que el día internacional para concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad es el 25 de septiembre.

ataxia

que se caracteriza por provocar la descoordinación en el movimiento 

hola !!!!

 hola !!!
 la fisioterapia han ayudado mucho
 ya puedo subir escaleras
 y la natacion  en forma de terapias

ataxia cerebelosa o atrofia cerebelosa en venezuela

hola , feliz navidad

 hola buenas tardes
estamos en epoca de navidad  le deseo feliz navidad .
maria jose gonzalez añez

como pasa volando el tiempo

 como pasa  volando  el tiempo ya ser un año que me diagnosticaron ataxia cerebelosa o atrofia  cerebelosa el 9 de enero de 2013

Condiciones que pueden causar una ataxia de aparición

1- Hipotiroidismo.
2- Deficiencias de ciertas vitaminas (Ej. vitamina E, vitamina B12).
3- Exposición a ciertas drogas o toxinas (ej. metales pesados, daños debidos a tratamientos con medicamentos, exposición crónica al alcohol).
4- Paraneoplasias: relación con ciertos tipos de cáncer (ej. cáncer ovárico, cáncer pulmonar).
5- Una anormalidad congénita en el cerebro o en el cerebelo.
6- La esclerosis en placas.
7- Los desórdenes hereditarios.
8- Desórdenes de degeneración cerebelar.
9- Idiopáticas (causa desconocida).

  yo no he tenido esas causas , bueno el dr no se explica como la tengo , la opción 9  causa desconocida 

hola buenas noches , buen dia

ya va 4 meses que escribo en el blog http://ataxiacerebelosaoatrofiacerebelosa.blogspot.com/  sobre #ataxiacerebelosa 

Síntomas

 Aunque todos los tipos de ataxia llevan dicho síntoma en común, cada uno tienen un cuadro sintomatológico bien descrito. Síntomas acompañantes, según el tipo de ataxia, pudieran ser: deformidades esqueléticas, cardiopatías, dipoplia, disartria, distonía muscular, diabetes, disminución sensorial, etc. No todos los pacientes del mismo tipo de ataxia padecen todos los síntomas descritos en su correspondiente cuadro sintomatológico ni tampoco con la misma severidad. Advertido esto, sumamente importante de entender para evitar la depresión de los nuevos diagnosticados figurando acontecimientos que, dependiendo de su severidad, posiblemente nunca estarán en su realidad, citaremos tres causas distintas para tres tipos diferentes que pudieran ser las más peligrosas desde el punto de vista vital: Miocardiopatía en la ataxia de Friedreich, linfomas y leucemia el ataxia Telangiectasia, e infecciones pulmonares a causa de atragantados en varios tipos de ataxia.

En resumen, la palabra ataxia puede utilizarse indistintamente para referirse al síntoma de una coordinación defectuosa del movimiento muscular, o para denominar una enfermedad degenerativa concreta del sistema nervioso de cuantas cursan con tal síntoma: en este segundo caso, debiera usarse esa palabra seguida de un nombre o numeración que identifique el desorden. 

link http://www.sembrando-esperanza.org/discapac/ataxias/ataxia.html

ATAXIA ENFERMEDAD

No obstante, a pesar de lo dicho en el anterior capítulo, el glosario de términos del Laboratorio de Genética Gregorio Marañón define la palabra ataxia como: "Trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar los movimientos". Esa línea ya es más coincidente con la mantenida y familiarmente expresada por quienes padecemos desórdenes con este síntoma. Nosotros, los afectados, utilizamos la palabra ataxia para referirnos a la propia enfermedad. Para aludir a nuestro colectivo utilizamos el vocablo "atáxicos": o sea, "pacientes de ataxia". Y sí, esto de llamar ataxia al desorden es totalmente correcto, pero es necesario añadirle a esa palabra ataxia un apellido para diferenciarla en el conjunto de enfermedades que conllevan este síntoma. Aún así, no todas las enfermedades que conllevan ataxia son conocidas como tal, pueden conocerse por otro síntoma más prominente, como, por ejemplo, "la corea" de Huntington, o por otro nombre más popular, como sucede en Machado-Joseph (SCA3). Tampoco en las enfermedades conocidas como ataxia, la ataxia es el síntoma más grave, sino solamente el más notable en un comienzo de la progresión. Por ejemplo, en la ataxia de Friedreich el más letal, en un porcentaje alto de pacientes, es la miocardiopatía... o en la ataxia Telangiectasia, los linfomas y la leucemia.

Prevalencia: Sobre la incidencia de la ataxia en España no hay datos concretos, únicamente son estimativos: "Las ataxias hereditarias incluyen un amplio grupo de síndromes, básicamente caracterizados por ataxia cerebelosa de lenta evolución (ocasionalmente, ataxia episódica o paraparesia espástica) y degeneración espinocerebelosa primaria. La prevalencia de estos síndromes en España es de 20 casos por 100.000 habitantes" (Berciano et al).

Progresión: La mayoría de las ataxias son progresivas, también llamadas evolutivas. Aunque unos tipos son más severos que otros y, dentro de un mismo tipo, tampoco afectan a todos los pacientes con la misma severidad, pueden comenzar con un ligero sentimiento de falta de equilibrio al caminar y acabar siendo altamente invalidantes, hasta el punto de el paciente no poder vestirse por sí mismo, o de no poder darse la vuelta en la cama sin ayuda. Tras tiempos de uso de bastón, muleta, y caminantes, se suele necesitar silla de ruedas. El grado de progresión, aparte de ser diferente para cada tipo de ataxia, depende de muchos otros factores. Se dice, en casos genéticos, que existe una correlación entre el número de repeticiones marcado en la prueba genética de ADN y la edad de inicio y la severidad. Sin embargo, esta correlación, aunque cierta, estadísticamente sólo sirve para ser tomada en cuenta en colectivos. A nivel individual es más complicado de definir en base a dicha correlación, pues siempre hay agentes internos o externos capaces de desequilibrar esa proporción, como por ejemplo, la forma de ser de la persona, depresiones, accidentes, otras enfermedades, etc. La influencia de dichos agentes es menor en el computo general de un colectivo extenso, pues en determinadas personas incrementarían la progresión y en otras la disminuirían dejando un resultado más equilibrado.

link http://www.sembrando-esperanza.org/discapac/ataxias/ataxia.html

¿A que se debe la Ataxia?

El trastorno de la coordinación depende de la alteración de uno de los mecanismos que participan en el control de los movimientos voluntarios. Entre estos mecanismos hay dos fundamentales de información sensitiva, a los que se puede añadir también el papel corrector de la visión en algunos pacientes y del aparato vestibular en otros.

El primer mecanismo es la sensibilidad profunda consciente, que camina por los cordones posteriores de la médula e informa al cerebro de la posición de los diferentes segmentos corporales, apreciación de peso o presión o vibración, de todo aquello que hace que durante nuestros desplazamientos los segmentos corporales se vayan ajustando al medio. El segundo mecanismo es la sensibilidad profunda inconsciente, que ajusta el tono y el equilibrio del tronco y de los miembros para que la coordinación sea correcta, y que radica en cerebelo y sus conexiones. Si existe un fallo en uno de estos mecanismos por lesiones en las vías o en los centros superiores, aparece la ataxia, que denominamos sensorial, espinal si los cordones posteriores están afectados, en la que el sujeto ignora en dónde está cada una de las diferentes partes del cuerpo a no ser que esté mirando, y cerebelosa, si es el cerebelo o sus conexiones los lesionados.

Las lesiones de la ataxia cerebelosa pueden afectar al tronco, al eje del cuerpo (ataxia estática o axial), y el paciente anda con aumento de la base de sustentación, como si estuviera borracho, o a los miembros (ataxia cinética), y el paciente realiza los movimientos tanto de miembros superiores como inferiores oscilando y con pérdida de la medida. La visión juega, como hemos visto, un papel importante en el control y puede en ocasiones compensar un déficit más o menos importante de la sensibilidad profunda. Otro factor importante en la coordinación de los movimientos voluntarios es el control cerebral.

Por último, una parte del oído interno, el laberinto, ejerce una actividad de control de la posición del cuerpo y de la dirección del movimiento. 

link http://www.ataxiasevilla.org/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=58&Itemid=62

¿Como se presentan?

¿Como se presentan?

Las ataxias pueden estar presentes desde el nacimiento o tras una lesión cerebral, pueden aparecer de manera brusca o insidiosamente. Las que son post-Iesionales pre, peri o post-natales se agrupan como Ataxias Estáticas Crónicas. Las que se presentan de forma brusca se denominan Ataxias Agudas, observándose entre ellas algunas que se recuperan con prontitud y completamente y otras que se recuperan después de días o semanas de evolución para recurrir semanas o meses más tarde son las Ataxias Agudas Intermitentes o Recurrentes.

Las Ataxias que se presentan de forma insidiosa pueden llevar un curso progresivo subagudo, de meses, o progresivo crónico, de años. 

link http://www.ataxiasevilla.org/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=58&Itemid=62

La ataxia

La ataxia es un trastorno de la coordinación del movimiento que comporta una desviación del segmento corporal o segmentos corporales que lo está(n) realizando, de la línea ideal que deben seguir durante su recorrido; por ejemplo, si voy andando lanzo las piernas de forma directa y alternativa para avanzar, pero el atáxico titubea al lanzar las piernas, las abre en exceso y no tiene seguridad al andar; si va a coger un vaso, en lugar de proyectar el brazo y mano directamente hacia él para agarrarlo, el movimiento se descompone y el brazo oscila temblando hasta llegar al vaso; todo esto ocurre sin que ha a una aparente pérdida de fuerza, es decir, en ausencia de cuallquier tipo de parálisis. La coordinación se encarga de regular adecuadamente el momento de entrada y salida de los grupos musculares que intervienen en el movimiento, en función del espacio y tiempo en que se realiza; es decir, se pretende que el movimiento se realice con el máximo de precisión y con el mínimo desgaste.
link http://www.ataxiasevilla.org/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=58&Itemid=62

hola !!!!!

 hola buenas tardes !!!  con la terapias en agua , terapias de leguaje expresiones faciales ya estoy mejorando  un poco de la ataxia cerebelosa o como la llama atrofia cerebelosa

¿Por qué se produce?

En muchos casos, la ataxia se produce por la pérdida de función en el cerebelo, 
puesto que éste es el encargado de coordinar los movimientos para que éstos puedan 
ser fluidos a la vez que precisos. También puede deberse a la presencia de alguna 
anomalía en las vías principales que se encargan de conducir los impulsos nerviosos 
hacia el interior del cerebelo y hacía el exterior de éste (National Ataxia 
Foundation,1993). 

La presencia de genes anormales que provocan la aparición de la ataxia tienen algo 
en común, fabrican proteínas anormales que afectan a las células nerviosas delcerebelo y a la medula espinal, pero también pueden afectar a otras partes del 
cerebro. Estas células nerviosas que se ven dañadas comienzan a funcionar mal y 
terminan por degenerarse. Teniendo en cuenta esto a medida que la enfermedad 
avanza, los músculos responden cada vez menos a las órdenes del cerebro y por 
tanto y debido a ello el equilibrio y la coordinación se convierten en un gran problema. 

Si por otro lado hablamos de las causas concretas que dan lugar a la ataxia son 
muchas, pero dependiendo de que ésta sea espontánea o gradual, el origen de la 
enfermedad y la etiología será diferente. Teniendo en cuenta esto, puede decirse que 
una ataxia de aparición súbita o repentina puede ser consecuencia de algún golpe, 
hemorragia o tumor cerebral. También puede producirse por algún tipo de infección 
vírica, por la exposición a determinadas drogas o toxinas y, por último, también puede 
ser producida por una parada cardiaca o respiratoria del sujeto. 

Por otra parte, si hablamos de ataxias de tipo gradual las causas pueden ser, entre 
otras, el hipotiroidismo, las deficiencias de ciertos tipos de vitamina (E y B12),

Abiotrofia cerebelosa

La Abiotrofia Cerebelosa (Cerebellar Abiotrophy) también conocido como Abiodistofia Cerebelosa, Atrofia Cerebelosa y Ataxia Cerebelosa,
es un enfermedad neurológica autosómica recesiva y monogénica.

like http://www.esacademic.com/dic.nsf/eswiki/1257244

ataxia cerebelosa

La ataxia cerebelosa aguda es un trastorno del sistema nervioso caracterizado por el comienzo repentino de una alteración de la coordinación muscular

ataxia cerebelosa o atrofia cerebelosa en venezuela

 
 lo que grabe se grabo solo audio 
 soy  maria jose  gonzalez es mi voz 

Definición

  

La ataxia cerebelosa aguda es un trastorno del sistema nervioso caracterizado por el comienzo repentino de una alteración de la coordinación muscular, especialmente en el tronco, los brazos y las piernas.

El cerebelo es la parte del cerebro que controla el equilibrio y coordinación. Éste no funciona apropiadamente en el caso de ataxia cerebelosa. Aunque la anomalía de las extremidades suele ser lo más frecuente, también puede ocasionar movimientos oculares anormales. También pueden producirse náuseas y vómitos como parte del trastorno.

Aunque puede suceder a cualquier edad, la ataxia cerebelosa aguda afecta con más frecuencia a los niños. Puede suceder varias semanas después de una infección viral, como varicela . La mayoría de los casos desaparecen sin tratamiento en cuestión de meses. Sin embargo, existen casos de de ataxia cerebelosa progresiva crónica o recurrente.

Si sospecha que usted o su hijo tienen esta condición, contacte a su médico de inmediato.

link http://www.med.nyu.edu/content?ChunkIID=201369

ataxia

 La ataxia es un síntoma, no es una enfermedad específica o un diagnóstico. Ataxia quiere decir torpeza o pérdida de coordinación

La ataxia

La ataxia a menudo ocurre cuando se dañan partes del sistema nervioso que controlan el movimiento. Las personas con ataxia sufren una falla en el control muscular de los brazos y de las piernas 

Las causas más frecuentes de síndromes cerebelosos son:

 bueno aun no se sabe por que la tengo 

 alli dice en la pagina lo siguiente es Intoxicaciones agudas (etanol, difenilhidantoína), atrofias cerebelosas (por alcohol, difenilhidantoína, mercurio, ma-labsorción, paraproteinemias o neoplasias), AVC agudos, esclerosis múltiple, tumores metastásicos o primarios, abscesos, enfermedades degenerativas (atrofia cerebelosa de Marie-Foix-Alajouanine, atrofia olivopontocerebelosa, enfermedad de Holmes, enfermedad de Menzel, heredoataxia cerebelosa de Nonne-Marie), alteraciones metabólicas genéticas (ataxia-telangiectasia, enfermedad de Hartnup, abetalipoproteinemia, gangliosidosis GM-2) o enfermedades infecciosas (kuru, mononucleosis infecciosa).

 link http://www.altillo.com/medicina/monografias/smescerebelosos.asp

Síndrome cerebeloso

Las lesiones del cerebelo se manifiestan clínicamente por:

Hipotonía

Ataxia o incoordinación de los movimientos voluntarios

Alteración del equilibrio y de la marcha

Debilidad y fatiga muscular.

La hipotonía se caracteriza por una resistencia disminuida a la palpación o manipulación pasiva de los músculos. En general, se acompaña de reflejos osteotendinosos disminuidos y de tipo pendular, junto a un fenómeno de rebote en la prueba de Steward-Holmes. La alteración de la coordinación de los movimientos voluntarios da lugar a la aparición de hipermetría, asinergia, discronometría y adiado-cocinesia. En las pruebas cerebelosas (dedo-nariz o talón-rodilla),la velocidad y el inicio del movimiento no se encuentran afectos, pero cuando el dedo o el talón se aproximan a la nariz o la rodilla, sobrepasan su destino o corrigen la maniobra excesivamente (hipermetría). Al final del movimiento, el dedo presenta una oscilación rítmica (temblor intencional). La asinergia consiste en una descomposición del movimiento en sus partes constituyentes. Todos estos trastornos se observan mejor cuanto más rápidamente se ejecutan las maniobras. La adiadococinesia o disdiadococinesia indica una dificultad o la imposibilidad para ejecutar movimientos alternativos rápidos (prueba de las marionetas). La alteración de la estática provoca inestabilidad en ortostatismo, por lo que el paciente debe ampliar su base de sustentación (separa los pies); al permanecer de pie y al andar su cuerpo presenta frecuentes oscilaciones.

 A diferencia de los trastornos vestibulares, estas alteraciones no se modifican al cerrar los ojos. La marcha es característica y semeja la de un borracho (marcha de ebrio), titubeante, con los pies separados y desviándose hacia el lado de la lesión. Tanto los cambios en el tono muscular, como en los movimientos voluntarios, el equilibrio o la marcha son homolaterales, con excepción de las lesiones del pedúnculo superior, y no aumentan al suprimir el control visual. Otros signos de alteración cerebelosa son las alteraciones del habla (palabra escandida, descompuesta en sílabas, "explosiva") y de la escritura (titubeante, con letra anómala e irregular), la existencia de temblor (clásicamente, intencional) y el titubeo de ojos antes de la fijación definitiva de la mirada.

 link http://www.altillo.com/medicina/monografias/smescerebelosos.asp

Síndrome cerebeloso

El síndrome cerebeloso es un conjunto de síntomas entre los que se incluyen incoordinación motora, movimientos poco armónicos e incorrectamente adaptados a su fin (ataxia), lo que condiciona lentitud de los mismos, disminución del tono muscular o "flojedad muscular, marcha inestable con exagerada elevación de los pies y correcciones constantes de la postura (como de ebrio)" y puede haber afectación del lenguaje con incoordinación y disartria (lengua trabada).
link http://sindromecerebeloso.blogspot.com/

tipos de atxias

Tipos de Ataxias:

Ataxia de Friedreich
 es un tipo recesivo de síndrome neuromuscular hereditario caracterizado por mutaciones degenerativas lentas del cordón espinal y del cerebro. El trastorno del sistema nervioso central afecta a la coordinación de los músculos de los miembros. El habla puede afectarse y se desarrolla entumecimiento o debilidad de los brazos y de las piernas. Pueden ocurrir varias transiciones y formas solapadas de Ataxia de Friedreich. Aunque no hay ningún tratamiento específico para detener la progresión del desorden, algunos síntomas pueden aliviarse con tratamientos apropiados. En algunos casos, pueden ocurrir remisiones espontáneas que pueden durar cinco a diez años o a veces mucho tiempo más. Este síndrome parece ser el más corriente de las formas de ataxia hereditaria. Normalmente comienza durante la niñez o en los años de la adolescencia.

La Ataxia de Marie
 es un síndrome neuromuscular hereditario como un carácter dominante. También es conocido como Enfermedad de Pierre Marie o Ataxia Cerebelar Hereditaria, está caracterizada por un ataque neurológico tardío y perturbaciones de coordinación. El síndrome normalmente comienza entre los treinta y los cuarenta años de edad y no se puede desactivar como el Ataxia de Friedreich. Inicialmente, los afectados pueden caminar inseguramente y pueden tender a caerse con frecuencia. También pueden ocurrir la pérdida de coordinación en los brazos y las perturbaciones del habla. Y en fases más tardías también es posible que ocurran la pérdida ligera de visión, y la pérdida de dolor o de las sensaciones del tacto. Los temblores pueden desarrollarse cuando se intenta el movimiento consciente. Tragar y aclarar las secreciones puede hacerse difícil en el futuro si los músculos de la garganta son afectados.

La Ataxia Telangiectasia
, también conocida como Síndrome de Louis-Bar, se hereda como un carácter recesivo. Es una ataxia cerebelar progresiva que normalmente comienza durante la infancia. Involucra pérdida progresiva de la coordinación en los miembros, cabeza y ojos, con una respuesta por debajo de lo normal a la inmunidad en las infecciones. En fases más tardía, los vasos sanguíneos dilatados (telangiectasias) aparecen en los ojos y en la piel. Los individuos con esta forma de Ataxia son más susceptibles a las infecciones de cavidades y de pulmón y tienden a desarrollar tumores (neoplasmas). La Ataxia Telangiectasia puede ser diagnosticada como Ataxia de Friedreich hasta la aparición en la piel de dilatación en los vasos sanguíneos (telangiectasias).

La Ataxia Vasomotor
 es una forma dominante de ataxia autonómica que causa un caminar inseguro e irregularidad en la circulación marcada por el ruborizado y blanqueando del cutis debido a los espasmos de los más pequeños vasos sanguíneos.

La Ataxia Vestibulocerebelar
 se hereda como un carácter dominante. Es debida a la enfermedad del sistema vestibular central o de los componentes cerebelares. Está caracterizada por inseguridad al caminar, incoordinación de los movimientos de los brazos y de las piernas, y movimiento constante de los globos oculares (nistagmus).

La Ataxiadynamia
 es una falta de coordinación combinada con debilidad muscular. Normalmente se hereda como un carácter dominante.

La Ataxiofemia

se hereda como un carácter dominante. Está caracterizada por la incoordinación de los músculos involucrado la articulación del habla.

Causas se la ataxias hereditarias:

Algunas formas de Ataxia hereditaria se transmiten con un carácter dominante. En otras formas la ataxia puede transmitirse a la descendencia a través de genes recesivos. Los rasgos humanos, incluidas las enfermedades genéticas clásicas, son el producto de la interacción de dos genes, uno recibido del padre y uno de la madre. En los desórdenes dominantes una sola copia del gen de la enfermedad (recibido de la madre o del padre) se expresará "dominando" al otro gen normal y produciendo la aparición de la enfermedad. El riesgo de transmitir el desorden dominante del padre afectado a la descendencia es del cincuenta por ciento para cada embarazo sin tener en cuenta el sexo del niño resultante.

En los desórdenes recesivos, la condición de la enfermedad no aparece a menos que una persona herede el mismo gen defectuoso para el mismo carácter de cada padre. Si uno recibe un gen normal y un gen defectuoso, esa persona será un portador de la enfermedad, pero normalmente no mostrará ningún síntoma. El riesgo de transmitir la enfermedad a los hijos de una pareja, para el caso en que los dos padres son portadores de un desorden recesivo, es veinticinco por ciento de tener hijos afectados. Cincuenta por ciento de sus hijos sean portadores, pero saludables, como se describió anteriormente. Y otro veinticinco por ciento de sus hijos reciban ambos genes normales, uno de cada padre, y sean genéticamente normales.

Algunas formas de Ataxia no son hereditarias y pueden ocurrir como resultado de infecciones severas o por efectos de drogas. En numerosos casos la ataxia es un síntoma de otro desorden neurológico en lugar de una enfermedad distinta y separada.

Terapias - Normal: El tratamiento de la Ataxia es sintomático y de apoyo. Continua vigilancia médica para evitar complicaciones potenciales que involucran el corazón, los pulmones, la columna vertebral, los huesos y se recomienda vigilar los músculos. Las funciones mentales normalmente permanecen intactas en la mayoría de las formas de ataxia hereditaria, pero la tensión emocional puede afectar a los pacientes y sus familias. En tales casos, los asesores psicológicos pueden ser útiles. La terapia física puede ser útil cuando es recomendada por un médico. Las varias ayudas pueden ayudar al movimiento muscular. Las drogas pueden ser útiles tratando algunos síntomas de la Ataxia. El Propanalol puede ser eficaz contra los temblores estáticos, y a menudo contra el temblor intencionado. El Dantrolene Sódico puede ayudar a algunos pacientes con espasmos musculares en las piernas. Los asesores genéticos serán de beneficio para los pacientes y las familias afectadas por las ataxias hereditarias.

Terapias - Investigacionales: El estimulador multi-programable del cordón espinal involucra "epidural" espinal electro-estimulación (ESES). Éste es un dispositivo médico probado para desórdenes neuromusculares. El dispositivo debe implantarse quirúrgicamente. La meta es aumentar el carácter de movilidad y aliviar los espasmos musculares y el dolor.

ataxia

La ataxia es un síntoma, no es una enfermedad específica o un diagnóstico. Ataxia


http://confuerza.es.tl/ATAXIA.htm link

para mas informacion

http://www.ataxia.org/resources/publications.aspx


pero esta en ingles hay una en español

Atrofia cerebelosa

La Atrofia cerebelosa causada por el uso crónico de la fenitoína se produce en un porcentaje bajo de pacientes, aún no determinado; sin embargo, su ocurrencia se debe tener siempre presente en las personas tratadas con fenitoína en forma prolongada. Muy demostrativos de atrofia cerebelosa son algunos exámenes como la TAC y la RNM, cuyos hallazgos pueden preceder a las manifestaciones clínicas, lo que permite realizar un diagnóstico precoz, La aparición de nuevas técnicas neuroradiológicas, como la RNM con tensor de difusión (RNM-DT) prometen contribuir a dilucidar los mecanismos fisiopatológicos involucrados. Se revisan las hipótesis actuales postuladas en la patogenia, como acción toxica directa, desaferentación.

link http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-92272012000100005&script=sci_arttext

Qué es la degeneración cerebelosa?

La degeneración cerebelosa es una enfermedad en la cual las neuronas del cerebelo (la zona del cerebro que controla la coordinación muscular y el equilibrio) se deterioran y mueren.Las enfermedades que causan la degeneración cerebelosa pueden involucrar también zonas del cerebro que conectan el cerebelo a la médula espinal, tales como la médula oblongada, la corteza cerebral y el tronco encefálico.La degeneración cerebelosa es a menudo consecuencia de mutaciones genéticas hereditarias que alteran la producción normal de proteínas específicas necesarias para la supervivencia de las neuronas.

link http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/degeneracion_cerebelosa.htm

El término ATROFIA DEL CEREBELO

El término ATROFIA DEL CEREBELO,  mucho de ser un diagnóstico o una enfermedad específica; al contrario, constituye un conjunto de entidades de diverso origen, que tienen en común, el hallazgo de "una disminución del volumen y peso de un órgano" en este caso el cerebelo, que es una parte del sistema nervioso central. 
link http://www.clinicalascondes.com/index_frame.cgi?url=ver_pregunta.cgi?cod=1098803782

ATAXIAS CEREBELARES NO HEREDITARIAS

•Ataxia debida a traumas.

•Ataxia por exposiciones a substancias tóxicas

• Ataxia por infecciones víricas: herpes zoster, varicela, etc

• Ataxia por tumores en el cerebro y/o el cerebelo

• Ataxia paraneoplásica

•
 Ataxia debida a malformaciones cerebelares.

•Ataxia glutémica (o celíaca). 

Pasos a determinar

►Definir sistema neural comprometido

►Asociación con otras patologías médicas o neurológicas.

►Perfil temporal

►Historia familiar acuciosa y anamnesis detallada.

►Estudio de laboratorio

Clasificaciones

►Edad de aparición

►Defectos:

§Metabolismo desde el nacimiento

§Reparación del DNA

§Causa desconocida

Sindrome cerebeloso

1.-dismetría
2.-disdiadicocinesia            HEMISFERIO
3.-Asinergia                        CEREBELOSO
4.-Temblor cerebeloso


5.-Ataxia de tronco                VERMIS

la información es de una diapositiva 

Ataxia

►Es un signo neurológico.

►Disminución o pérdida de coordinación del movimiento.

►Síntoma predominante de afectación cerebelar

►Se puede ver en

§Debilidad muscular

§Alteración del tono

§Superposición de movimientos involuntarios

§Pérdida sensibilidad cordones posteriores

Nombres alternativos

Ataxia cerebelosa; Cerebelitis; Ataxia aguda cerebelosa

Síndrome cerebeloso

Clínicamente se caracteriza por ataxia, hipotonía, temblor cinético, disartria cerebelosa y trastornos oculomotores. Dicho síndrome puede ser producido por lesión del cerebelo o por lesión de las vías cerebelosas. La lesión del órgano da lugar a dos agrupaciones sindromáticas: el síndrome vermiano (arquicerebeloso) con alteraciones en la estática y marcha, y el síndrome cerebeloso hemisférico (neocerebeloso) con alteraciones en la coordinación del movimiento. La lesión de vías aferentes produce un síndrome arquicerebeloso, y la de las vías eferentes se manifiesta por un síndrome neocerebeloso.   La afectación de vías habitualmente se acompañan de otros signos neurológicos por compromiso de estructuras neurológicas relacionadas.

link http://www.sitiomedico.org/artnac/2002/03/27.htm

ataxia cerebelosa

 Dificultad a la hora de permanecer en pie o de andar debido a una lesión en el verme cerebeloso. Medical Dictionary. 2011. * * * ataxia cerebelosa …

atrofia cerebelosa

Cualquiera de las enfermedades caracterizadas por deterioro y pérdida del tejido cerebeloso.

http://www.esacademic.com/dic.nsf/es_mediclopedia/27689/atrofia link 

¿Cuál es la causa la ataxia cerebelosa?

Se heredan algunos de los tipos de ataxia cerebelosa, pero otros no. Los tipos no hereditarios, también conocidos como ataxia cerebelosa esporádica, pueden tener varias causas. Todos los tipos de ataxia cerebelosa se describen con más detalle abajo. 

  

Ataxias cerebelosas hereditarios     

    Las ataxias cerebelosas hereditarias pueden ser divididas en cuatro grupos, dependiendo de cómo se hereden. La enfermedad puede heredarse de una manera autosómica dominante o recesiva; trasmitirse sólo por línea materna (ataxia mitocondriales); o, en raras ocasiones, pueden asociarse al cromosoma X (en ellas sólo los varones pueden resultar afectados).

La ataxia cerebelosa.

La ataxia cerebelosa es actualmente, uno de los síndromes que, sin afectar de forma exclusiva a las personas de edad avanzada, pues puede aparecer casi a cualquier edad, suele atacar de manera mas común a los ancianos. Esto es bastante fácil de comprobar, si acudimos a cualquiera de las numerosas residencias de la tercera edad que albergan a nuestros mayores. Allí podremos encontrar ingresadas bastantes personas, que, en muchos casos sin saberlo, se ven afectadas por este mal.

Ataxia cerebelosa: Alergias, Venenos, Productos Químicos.

Causas debido a las alergias, venenos o sustancias químicas podrían incluir:

• Abuso de alcohol
• Abuso de barbitúricos
• Envenenamiento por plomo
• Envenenamiento por mercurio
• »» Alergias, venenos, productos químicos »»

lo lei una pagina aqui esta http://www.nodiagnosticado.es/sintomas/mujer/Ataxia-cerebelosa.htm 

 

¿Cómo diagnostica un Doctor la ataxia?

 ¿Cómo diagnostica un Doctor la ataxia?:

 Recuerde que la ataxia es un síntoma, no es un diagnóstico. Si usted tiene torpeza o pérdida de coordinación en un brazo o en ambas piernas o dificultades con el habla, el médico puede decir que usted tiene un brazo de atáxico o andares de atáxico o forma de hablar de atáxico. Entonces el médico debe determinar por qué sucede esto. Para hacer esto, el médico le hará numerosa preguntas: primero por su ataxia, cómo vino, si progresa, si hay otros síntomas, y así sucesivamente.

Una parte muy importante de la evaluación es el examen neurológico. Normalmente, por el examen neurológico el médico puede determinar si la ataxia es causada por un problema en el cerebelo, y sus vías asociadas, o por otras partes del sistema nervioso. Un examen neurológico cuidadoso y el examen físico general también pueden determinar si están dañadas otras partes del sistema nervioso y si una enfermedad médica puede estar causando la ataxia.


Los análisis de sangre y las radiografías pueden ser muy útiles en el diagnóstico específico del condicionante médico o neurológico que puede causar la ataxia, o en "decidir" las causas sospechosas.

link http://confuerza.es.tl/ATAXIA.htm

Sintomas

Movimientos súbitos y descoordinados, marcha inestable, 

nistagmo y disartria.

de donde proviene ataxia

La ataxia (del griego a- que significa "negativo" o "sin" y taxiā que significa "orden") es un síntoma o enfermedad que se caracteriza por provocar la descoordinación en el movimiento de las partes del cuerpo de cualquier animal, incluido el hombre. Esta descoordinación puede afectar a los dedos y manos, a los brazos y piernas, al cuerpo, al habla, a los movimientos oculares, al mecanismo de deglución, etc

¿A que se debe la Ataxia?

¿A que se debe la Ataxia?
El trastorno de la coordinación depende de la alteración de uno de los mecanismos que participan en el control de los movimientos voluntarios. Entre estos mecanismos hay dos fundamentales de información sensitiva, a los que se puede añadir también el papel corrector de la visión en algunos pacientes y del aparato vestibular en otros.
El primer mecanismo es la sensibilidad profunda consciente, que camina por los cordones posteriores de la médula e informa al cerebro de la posición de los diferentes segmentos corporales, apreciación de peso o presión o vibración, de todo aquello que hace que durante nuestros desplazamientos los segmentos corporales se vayan ajustando al medio. El segundo mecanismo es la sensibilidad profunda inconsciente, que ajusta el tono y el equilibrio del tronco y de los miembros para que la coordinación sea coorrecta, y que radica en cerebelo y sus conexiones. Si existe un fallo en uno de estos mecanismos por lesiones en las vías o en los centros superiores, aparece la ataxia, que denominamos sensorial, espinal o cordonal si los cordones posteriores están afectados, en la que el sujeto ignora en dónde está cada una de las diferentes partes del cuerpo a no ser que esté mirando, y cerebelosa, si es el cerebelo o sus conexiones los lesionados.
Las lesiones de la ataxia ceerebelosa pueden afectar al tronco, al eje del cuerpo (ataxia estática o axial), y el paciente anda con aumento de la base de sustentación, como si estuviera borracho, o a los miembros (ataxia cinética), y el paciente realiza los movimientos tanto de miembros superiores como inferiores oscilando y con pérdida de la medida. La visión juega, como hemos visto, un papel importante en el control y puede en ocasiones compensar un déficit más o menos importante de la sensibilidad profunda. Otro factor importante en la coordinación de los movimientos voluntarios es el control cerebral.
Por último, una parte del oído interno, el laberinto, ejerce una actividad de control de la posición del cuerpo y de la dirección del movimiento.

ATAXIA

   ATAXIA

Se define como una pérdida de la coordinación motora de los movimientos voluntarios. Es la descoordinación en el movimiento muscular de las distintas partes del cuerpo, y que puede afectar a las extremidades, el tronco, el habla, a los movimientos oculares... Los músculos se contraen de forma irregular y débil.

 Durante una actividad normal, como la de desvestirse o abrocharse la ropa, aparecen errores en la rapidez, amplitud, dirección y fuerza de los movimientos. El movimiento puede iniciarse lentamente, puede ser de una amplitud excesiva o puede aplicarse una fuerza demasiado intensa. Los distintos componentes del movimiento entran en juego en un momento inadecuado. Los intentos de compensación de este problema provocan movimientos de corrección bruscos, con lo que se produce el patrón espasmódico e irregular que va más allá del punto de detención pretendido. 

link http://www.neurowikia.es/content/semiologia-de-las-lesiones-del-cerebelo

MEJORAR LA COORDINACION

1. Coordinación óculo-manual y espacio-temporal.

-Lanzar y recoger una pelota contra la pared.

-Lanzar la pelota contra unos bolos.

-Ejercicios de enhebrar perlas.

-Trasladar objetos pequeños de un cacharro a otro.

-Juegos de anillas o mosaicos.

-Juegos de construcción de cubos y de cajitas embutidas.

-Ejercicios de atornillado y de encastre de figuras.

-Pasar hojas de una revista o libro.

2. Coordinación dinámica general.

-Rodar (volteos).

-Arrastrarse (reptar).

-Marcha a 4 patas.

-Marcha de rodillas.

-Ejercicios de pedaleo (en decúbito supino).

REINSERTAR AUTOMATISMOS FUNCIONALES

-Pasar de decúbito prono a supino.

-Pasar de decúbito supino a sentado.

-Pasar de sentado a cuadripedia, genuflexión, semigenuflexión y bipedestación.

-Sentarse y ponerse en pie desde una silla (utilizar progresivamente sillas cada vez mas bajas para incrementar la dificultad).

-Ejercicios de rotación de tronco (coger objetos colocados a ambos lados del cuerpo).

-Recoger objetos del suelo estando de pie flexionando las rodillas.

-Subir y bajar escaleras.

-Abrir y cerrar una puerta.

-Ejercicios de pedaleo (en colchoneta).

-Ejercicios para estimular el balanceo de brazos durante la marcha.

REEDUCAR EL EQUILIBRIO

1. Ejercicios sobre rodillo, pelota o tablón basculante.

2. Ejercicios en colchoneta.

A- Ejercicios de rodillas.

-Cargas alternantes sobre cada rodilla.

-Estabilizaciones rítmicas (FNP).

-Estimular reacciones de equilibrio.

-Actividades con los brazos.

B-Ejercicios en cuadripedia.

-Estabilizaciones rítmicas.

C- Ejercicios en semigenuflexión.

-Mantenimiento de la postura.

-Ejercicios de movilidad con los brazos.

-Ponerse en pie (manos en cruz).

3. Ejercicios en bipedestación.

-Empujar la pared. Este ejercicio aumenta el tono muscular.

-Disminuir base de sustentación.

-Estabilizaciones rítmicas.

-Cargas alternantes.

-Reacciones de equilibrio.

REEDUCAR LA MARCHA

-Marcha en paralelas.

-Marcha con andador.

-Marcha conducida.

Nos colocamos por detrás del sujeto y le sujetamos por los hombros. Estimularemos al anciano para que camine hacia adelante (se realizaran simultáneamente cargas y rotación homolateral de tronco, una vez hacia cada lado).

Posteriormente, realizaremos ejercicios para facilitar el balanceo de brazos (por ejemplo utilizando 2 palos).

-Marcha vigilada.

Se controla al anciano a corta distancia, y se le corregirán verbalmente posibles alteraciones de la marcha. Se le hará caminar sorteando obstáculos.

 Ataxia Cerebelosa de tipo estándar. Esta pauta de actuación se deberá individualizar con cada paciente, pues es fácil de entender que no todos los sujetos podrán hacer la totalidad de los ejercicios propuestos, siendo en cada caso el fisioterapeuta el que tendrá que adaptar los ejercicios al paciente.

 link http://ve.globedia.com/la-ataxia-cerebelosa

DEFINICION Y SINTOMATOLOGIA

 el término Ataxia Cerebelosa, a cualquier tipo de alteración, ya sea estructural o no, que afecte al cerebelo, de tal modo que se vea modificada su función. Esta disfunción se suele manifestar en el individuo, mediante los siguientes síntomas.

-Pérdida de automatismos funcionales. Movimientos, que como por ejemplo ponernos de pie, hacemos normalmente de forma automática, sin pensar, y que ahora nos suponen un ejercicio de concentración muy complicado.

-Alteraciones en el equilibrio. El anciano ve mermada su capacidad de reacción ante una pérdida fortuita del equilibrio.

-Alteraciones de la marcha. Suele ser frecuente una marcha con pasos asimétricos.

-Incoordinación. El anciano no acierta muy bien, por ejemplo, a llevarse el vaso con agua a la boca.

-Alteraciones del lenguaje. Suele aparecer en estas personas, un lenguaje monótono y con falta de modulación.

ETIOLOGIA

Las causas de producción pueden ser muchas y muy diversas. Entre las mas comunes destacaremos:

-Alteraciones de tipo degenerativo, las cuales podrán ser hereditarias o no.

-Traumatismos.

-Intoxicación por diversos tipos de sustancias (fármacos, alcohol etc.).

-Tumores.

link http://ve.globedia.com/la-ataxia-cerebelosa

Síntomas

Síntomas
La ataxia puede afectar el movimiento de la parte media del cuerpo desde el cuello hasta el área de la cadera (el tronco) o los brazos y las piernas (extremidades).

Cuando la persona se sienta, el cuerpo puede moverse de un lado a otro, de atrás hacia adelante o ambos; luego, rápidamente se mueve de nuevo hacia una posición erguida.

Cuando una persona con ataxia de los brazos alcanza un objeto, las manos pueden oscilar o balancearse de atrás hacia adelante.

Los síntomas comunes de ataxia abarcan:

Patrón de lenguaje entrecortado (disartria)
Movimientos oculares súbitos (nistagmo)
Movimientos oculares descoordinados
Problemas para caminar (marcha inestable)

link http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001397.htm

Causas de la Ataxia

La Ataxia es causada principal por el daño a la parte del cerebro que se ocupa del movimiento, de la coordinación y del balance. La condición es un síntoma de una enfermedad subyacente bastante que una enfermedad en sí mismo.

Cerebro Normal que funciona en el movimiento y el movimiento

El cerebelo está situado hacia la parte trasera y más inferior del cerebro.

El derecho del cerebelo controla el movimiento y la coordinación en el derecho mientras que el izquierdo controla al izquierdo del cuerpo.

La pieza central del cerebelo puede controlar los movimientos complejos de recorrer, de movimientos de los ojos y de la estabilidad de la carga y del enlace.

Otras piezas del cerebelo ayudan a coordinar movimientos más pequeños tales como discurso, aros y tragar.

Las señales de los limbos y de otros órganos periféricos alcanzan el cerebro y el cerebelo vía los nervios en la médula espinal.

Es la médula espinal que lleva estas señales lejos del cerebelo a los limbos y los da instrucciones para funcionar adecuadamente para dar lugar a movimientos coordinados normales.

Patología de ataxias

Las Ataxias resultan cuando hay daño al cerebelo o a las conexiones en la médula espinal. Este daño puede ser el resultado de un daño o de una enfermedad como recorrido como se ve en la ataxia detectada o debido a una condición degenerativa que afecta al cerebelo y a la médula espinal como se ve en ataxias hereditarias.

En el pequeño número de casos ninguna causa puede ser encontrada. Éstos se clasifican bajo ataxia Cerebelosa del último inicio idiopático (ILOA).

Causas de la ataxia hereditaria

Estos tipos de ataxias resultan de mutaciones genéticas. Los genes Defectuosos se pueden pasar conectado de padres a su descendiente.

A Veces uno o ambos padres pudo ser un portador del gen defectuoso sin deformidad o dificultad evidente. El niño hereda el gen defectuoso y puede manifestar la condición.

Se estima que alrededor 1 persona en cada 75 es un portador del gen transformado que causa la ataxia de Friedreich y alrededor 1 persona en 100 lleva el gen transformado que causa la ataxia-telangiectasia.

Si ambos padres son portadores del gen defectuoso dominante de un autosoma, hay una ocasión del 25% que el bebé tendrá genes normales o un par de genes transformados y continuó desarrollar la ataxia.

Hay una ocasión del 50% que el bebé tendrá un único gen anormal y hacía un portador sin la ataxia que se convierte.

Si ambos padres son portadores del gen recesivo de un autosoma, hay una ocasión del 50% que el bebé recibirá un gen normal y un gen transformado y hará un portador y una ocasión del 50% que el bebé recibirá un par de genes transformados y continuará desarrollar la ataxia.

Causas de la ataxia detectada

Resultado de Estas ataxias generalmente debido a las causas subyacentes a diferencia de los otros dos tipos de ataxias - hereditarias y de ILOA. Algunas de las causas de ataxias detectadas incluyen: -

• Daño al cerebro debido a la lesión en la cabeza severa. Esto podía dañar el cerebelo o la médula espinal o las conexiones de interconexión entre ellas. Un choque de coche o una caída puede causar este tipo de daño.
• Infección del cerebro o de la encefalitis. Después De Que una infección bacteriana que afecta al cerebro o a una infección viral como la varicela o el sarampión que pueden afectar al cerebro, ataxias pueda resultar. Las Ataxias después de infecciones virales son infrecuentes.
• La parálisis Cerebral puede torcer el incremento y el revelado del cerebro de un niño y llevar a las ataxias.
• Las Ataxias se pueden considerar después de un recorrido. Esto puede ser causada cuando una parte vital del cerebro se priva de la sangre (recorrido isquémico) o una parte vital del cerebro se inunda con sangre después de una ruptura del vaso sanguíneo (recorrido hemorrágico). Después de ataque isquémico transitorio (TIA) una ataxia puede ser considerada. Esto también se llama un mini-recorrido.
• Esclerosis Múltiple - esta condición daña los nervios y puede llevar a la ataxia con tiempo.
• Algunos cánceres y enfermedades de la glándula tiroides (tiroides underactive) pueden también dar lugar a la ataxia.
• Los desordenes Defectuosos del sistema inmune como lupus pueden también causar la ataxia.
• En niños la epilepsia o las capturas puede causar la ataxia. Generalmente un problema subyacente del revelado del cerebro puede ser la causa de la ataxia en estos niños.
• el abuso o la exposición de alcohol a largo plazo a las toxinas y las substancias químicas y los metales pesados tóxicos tiene gusto del mercurio, terminal de componente, disolventes, pesticidas que el Etc. puede también accionar ataxias.
• Un Cierto remedio como las benzodiacepinas usadas como ayudantes o tranquilizantes durmientes puede también llevar a la ataxia como efecto secundario.

link http://www.news-medical.net/health/Ataxia-Causes-(Spanish).aspx

Clasificación de las ataxias cerebelosas

Las ataxias cerebelosas se clasifican fundamentalmente en hereditarias y adquiridas.Las ataxias hereditarias se pueden heredar de forma autosómica recesiva, dominante o ligada a X. El correcto diagnóstico a menudo es difícil dado el solapamiento entre los distintos fenotipos y formas de presentación de los distintos cuadros. El diagnostico correcto se deberá hacer por la combinación de los hallazgos clínicos, bioquímicos, de imagen ( RM) y genéticos, cuando sea posible.Las ataxias adquiridas, pueden deberse a causas degenerativas o ser secundarias a distintos procesos, como enfermedades inmunológicas, infecciones, tóxicos, endocrinopatías…

• Ataxias hereditarias autosómicas recesivas
• Ataxias hereditarias autosómicas dominantes
• Ataxias hereditarias episódicas
• Ataxias hereditarias ligadas a X
• Síndrome de temblor y ataxia asociado al cromosoma X frágil (FRATAX)
• Ataxias adquiridas